CHELIDONIUM COMP.Dilution

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Chelidonium comp., Dilution. Anwendungsgebiete: Gem?? der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis geh?ren zu den Anwendungsgebieten die Anregung der Gallen-, Pankreas- und Darmt?tigkeit, auch in Zusammenhang mit Tumorleiden und ekzemat?sen Hautkrankheiten. Warnhinweis: Enth?lt 39 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre ?rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION F?R DEN ANWENDER

Chelidonium comp., Dilution
Wirkstoff: Auszug aus Chelidonium comp. (K?mmel)

Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgf?ltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enth?lt wichtige Informationen f?r Sie.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m?chten Sie diese sp?ter nochmals lesen.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen pers?nlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST CHELIDONIUM COMP. UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS M?SSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CHELIDONIUM COMP. BEACHTEN?
3. WIE IST CHELIDONIUM COMP. ANZUWENDEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

1. WAS IST CHELIDONIUM COMP. UND WOF?R WIRD ES ANGEWENDET?

Chelidonium comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Galle-Erkrankungen. Anwendungsgebiete: Gem?? der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis geh?ren zu den Anwendungsgebieten die Anregung der Gallen-, Pankreas- und Darmt?tigkeit, auch in Zusammenhang mit Tumorleiden und ekzemat?sen Hautkrankheiten.

2. WAS M?SSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CHELIDONIUM COMP. BEACHTEN?

Chelidonium comp. darf nicht angewendet werden:

• wenn Sie an Lebererkrankungen leiden oder fr?her eine Lebererkrankung hatten,
• wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel mit lebersch?digenden Eigenschaften anwenden,
• bei ?berempfindlichkeit gegen Taraxacum (L?wenzahn) oder andere Korbbl?tler oder gegen Salicylate.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Chelidonium comp. darf von Schwangeren und Stillenden nicht eingenommen werden.

Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung:
Bei l?nger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf. Wenn Zeichen einer Lebersch?digung (Gelbf?rbung der Haut oder Augen, dunkler Urin, entf?rbter Stuhl, Schmerzen im Oberbauch, ?belkeit, Appetitverlust, M?digkeit) auftreten, sollten Sie die Einnahme von Chelidonium comp. sofort beenden und einen Arzt aufsuchen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrst?chtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsma?nahmen erforderlich.

Wichtige Informationen ?ber bestimmte Bestandteile von Chelidonium comp.:
Dieses Arzneimittel enth?lt 39 Vol.-% Alkohol. Dieses Arzneimittel enth?lt Sucrose (Saccharose). Bitte nehmen Sie es daher erst nach R?cksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr?glichkeit gegen?ber bestimmten Zuckern leiden.

3. WIE IST CHELIDONIUM COMP. EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Chelidonium comp. immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Es kann eventuell eine Tr?bung auftreten. Um eine gleichm??ige Verteilung bei der Entnahme zu gew?hrleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch gesch?ttelt werden.

Dauer der Anwendung:
Bei anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei einer Einnahme ?ber mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden.

Wenn Sie die Einnahme von Chelidonium comp. vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M?GLICH?

Bei der Anwendung von Arzneimitteln, die Sch?llkraut (Chelidonium) enthalten, sind F?lle von Lebersch?digungen [Anstieg der Leberenzymwerte, des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikament?s-toxische Hepatitis)] sowie F?lle von Leberversagen aufgetreten.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f?r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k?nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f?r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k?nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ?ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf?gung gestellt werden.

5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

Sie d?rfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht ?ber 25°,C lagern.

Zusammensetzung:
10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Carduus marianus, ethanol. Decoctum Dil. D1 1,666 g / Chelidonium ? 0,504 g / 0,3 g ethanol. Digestio (1:3,1) aus Dryopteris filix-mas, Folium rec. / 0,067 g ethanol. Digestio (1:3,1) aus Polypodium vulgare, Folium rec. / 0,666 g ethanol. Digestio (1:3,1) aus Salix alba / purpurea / viminalis, Folium rec. / 0,3 g ethanol. Digestio (1:3,1) aus Phyllitis scolopendrium, Folium rec. / Onopordum acanthium, Folium rec. ? (HAB, V. 3c) 0,555 g / Taraxacum ? 0,333 g / Urtica dioica ? (HAB, V. 2b) 0,333 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol 96 %, Gereinigtes Wasser, Sucrose (Saccharose). 1 ml entspricht ca. 26 Tropfen.

Darreichungsform und Packungsgr??e:
50 ml Dilution.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schw?bisch Gm?nd
Tel.: 07171 / 919-414
Fax: 07171 / 919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ?berarbeitet im August 2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016